type VI mucopolysaccharidosis - translation to Αγγλικά
Diclib.com
Λεξικό ChatGPT
Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:

Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT

Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:

  • πώς χρησιμοποιείται η λέξη
  • συχνότητα χρήσης
  • χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
  • επιλογές μετάφρασης λέξεων
  • παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
  • ετυμολογία

type VI mucopolysaccharidosis - translation to Αγγλικά

LYSOSOMAL STORAGE DISEASE
Mucopolysaccharidosis type VI Maroteaux-Lamy - severe, intermediate; Maroteaux-Lamy syndrome; Mucopolysaccharidosis vi; Maroteaux-Lamy Syndrome; MPS VI; Maroteaux Lamy disease; Mucopolysaccharidosis VI; Mucopolysaccharidosis type VI; Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy); MPS6; MPS 6; Maroteaux-Lamy; Mucopolysaccharidosis type 6; Polydystrophic dwarfism
  • Corneal clouding visible in the eye of a 30-year-old male with MPS VI
  • Dermatan sulfate is one of the GAGs that builds up in the tissues of people with MPS-VI.
  • [[Isabel Bueso]] in 2019
  • A slowly-progressing female patient in her 20s, showing few physical abnormalities

type VI mucopolysaccharidosis      

медицина

мукополисахаридоз VI типа

Maroteaux-Lamy syndrome         

медицина

дистрофическая дисплазия

мукополисахаридоз VI типа

синдром Марото-Лами

mucopolysaccharidosis         
LYSOSOMAL STORAGE DISEASE THAT INVOLVES THE ACCUMULATION OF GLYCOSAMINOGLYCANS IN THE TISSUES AND THEIR EXCRETION IN THE URINE
Mucopolysaccharidoses; Mucopolysaccharide disease; Mucopolysaccharoidosis; Mucopolysaccharidosis type 3; Mucopolysaccharidosis type 4; Mucopolysaccharidosis type I Hurler syndrome; Mucopolysaccharidosis type I Hurler/Scheie syndrome; Mucopolysaccharidosis type I Scheie syndrome; Mucopolysaccharidosis type II Hunter syndrome- mild form; Mucopolysaccharidosis type II Hunter syndrome- severe form; Mucopolysaccharidosis type IV-A Morquio syndrome; Mucopolysaccharidosis type IV-B; Mucopolysaccharidosis type V; Scheie's syndrome; Scheie's Syndrome; Mucopolysaccharidosis affecting the skin; Mucopolysaccharidosis I S (Scheie)

медицина

мукополисахаридоз

Ορισμός

ФЕРДИНАНД VI
(Fernando VI) (1713-1759), король Испании с 1746, второй сын Филиппа V и Марии Луизы Савойской. Родился в Мадриде 23 сентября 1713. Менее чем через год его мать умерла. Отец вторично женился на Елизавете Фарнезе, которая крайне неприязненно относилась к его детям от первого брака. В 1729, уже объявленный наследником престола, Фердинанд женился на Марии Барбаре Магдалене Португальской.
Фердинанд VI был коронован в 1746. Как правитель он отличался благочестием и мягкостью, проводил миролюбивую политику и заботился о благополучии подданных. Ахенский мир (1748) завершил войну за Австрийское наследство (1740-1748), в которой участвовала Испания, а два года спустя Фердинанд VI уладил разногласия с Португалией по поводу границ колониальных владений. С началом в 1756 Семилетней войны Франция и Великобритания стремились заполучить Испанию в союзники, однако Фердинанд VI в течение всего периода своего правления твердо придерживался политики нейтралитета.
Мирная политика Фердинанда VI способствовала упрочению испанской империи. Главный королевский советник маркиз де ла Энсенада вынашивал планы усиления испанских сухопутных и военно-морских сил, развития сельского хозяйства и промышленности путем внедрения передовых иностранных технологий. Осуществление этих проектов было приостановлено после того, как Энсенада впал в немилость в 1754.
После смерти жены в 1758 король удалился во дворец Вильявисьоса-де-Одон под Мадридом, где скончался 10 августа 1759. Поскольку прямых наследников трона он не оставил, на престол взошел его брат Карл III.

Βικιπαίδεια

Maroteaux–Lamy syndrome

Maroteaux–Lamy syndrome, or Mucopolysaccharidosis Type VI (MPS-VI), is an inherited disease caused by a deficiency in the enzyme arylsulfatase B (ARSB). ASRB is responsible for the breakdown of large sugar molecules called glycosaminoglycans (GAGs, also known as mucopolysaccharides). In particular, ARSB breaks down dermatan sulfate and chondroitin sulfate. Because people with MPS-VI lack the ability to break down these GAGs, these chemicals build up in the lysosomes of cells. MPS-VI is therefore a type of lysosomal storage disease.

Μετάφραση του &#39type VI mucopolysaccharidosis&#39 σε Ρωσικά